Neurofibromatosis Cafe Ein Ort zum Reden, Spaß haben und zu teilen.

Hallo allerseits, wenn Sie den Besuch dieser Blog zum ersten Mal, herzlich willkommen!

Der Zweck dieses Blogs ist es, ein Treffpunkt für Menschen, NF, oder wer weiß jemand mit NF oder ist nur in das Lernen mehr über NF Interesse dienen. Aber egal, wie wir diesen Blog oder NF verbunden sind, weiß ich, wir alle teilen das gleiche Ziel: ein Heilmittel zu finden.

Es ist mein persönliches Ziel, das Bewusstsein für NF erhöhen.

Ich glaube, je mehr Leute, die über NF wissen, desto leichter wird es sein, um Geld für die Forschung zu erhöhen, während vielleicht ermöglicht uns mehr Freiheit und Möglichkeit, ein normales Leben zu führen. Ohne starrt. Ohne Urteil. Ohne zu zögern.

Mit der Hilfe von ein paar Freunden, ich habe eine erstellt diesem Blog plus Website und Flickr , YouTube und MySpace -Konten. Ich habe sie alle zusammen verbunden zu werden, besser sichtbar zu Google und den Suchmaschinen. Meine Freunde haben technische mir erklärt, dass die mehr l Link zu verwandten Websites und umgekehrt, je stärker alle Standorte werden.

Also, mit diesem Gedanken, ich habe die Freiheit, indem viele NF weiterführende Links zu meinem Blog in der Hoffnung, sie wird es leichter für Leute, um mehr Informationen über NF und gleichzeitig soll alle URLs mehr sichtbar, um die Suche übernommen Motoren.

In Art, würde ich freuen uns über jede Hilfe können Sie mir in meiner Hinzufügen Links zu Ihrem Blog und / oder Website. Nicht nur werden Sie mir helfen sichtbarer werden, werden Sie die Steigerung Ihrer Sicht als gut.

Ich durch meine Zusammenarbeit mit der Stiftung NF Texas haben herausgefunden, dass es Kräfte in Zahlen und wenn wir alle zusammen, es gibt keine Grenze für das, was wir erreichen können. Gerade jetzt, eine meiner frühesten NF Ärzte, Dr. Vincent Riccardi, wird in Lissabon, Portugal spricht auf der europäischen Konferenz NF trage meine tshirt. Er versicherte mir, dass am Ende der Konferenz, alle werden über www.reggiebibbs.com kennen.

Sie können die Konferenz unter:
http://www.mundiconvenius.pt/2007/12nf/welcome.htm

Ich danke Ihnen für Ihre Zeit und erlauben mir, Ihnen über das, was ich tue, zu erzählen. Ich hoffe, dass du mich beitreten werden. Bitte posten zu meinem Blog. Besuchen Sie meine Website. Senden Sie mir Fotos, Links Schicken Sie mir. Sagen Sie mir Ihre Geschichten. Ich teile Ihnen meinen.

Ich freue mich auf euch alle durch diese wunderbare Ressource. Bitte schreiben Sie zurück!

WEBSITE
http://www.reggiebibbs.com
BLOG
http://reggiebibbs.wordpress.com
FOTOS
http://www.flickr.com/photos/reggiebibbs
VIDEO
http://www.youtube.com/reggiebibbs
MYSPACE
http:/www.myspace.com/bibbs42
KINDER-Tumor FOUNDATION NF BULLETIN BOARD
http://www.ctf.org/cgi-bin/bb/ultimatebb.cgi?ubb=get_topic; f = 1; t = 008133

PS - Bitte helfen Sie Unterstützung dieser Website durch den Kauf eines "Just Ask!" T-Shirt! Alle Erlöse gehen in Richtung der Sensibilisierung für NF. Zum Kauf, klicken Sie einfach auf www.reggiebibbs.com und gehen Sie zu STORE

Tags: CTF , Dr. Vincent Riccardi , Neurofibromatose , NF , Reggie BIBBs

Dieser Eintrag wurde am Samstag, 28. April, um 03.05 Uhr 2007 und ist Gespeichert unter A MESSAGE von Reggie , CTF.ORG , Links , News , Texas NF-Stiftung , Neurofibromatose . Sie können die Kommentare zu diesen Eintrag durch RSS 2,0 füttern. Beide Kommentare und Pings sind derzeit geschlossen.